No se encontró una traducción exacta para طفرة وراثية

Pregunta & respuesta
Text Transalation
Add translation
Enviar

Traducir Inglés Árabe طفرة وراثية

Inglés
 
Árabe
Resultados relevantes

ejemplos de texto
  • Mutation by design.
    .طفرة وراثيّة مقصودة
  • Well, what is it, like a genetic freak?
    ماهو ؟ هل هو طفرة وراثية
  • Does your theory include any genetic mutations
    هل تتضمن نظريّتك أي طفراتٍ وراثيّة
  • Uh, radical transgenics, hybridization, guided mutation.
    ،الزراعة النوعيّة للجينات .التهجين طفرة وراثيّة مقصودة؟
  • A genetic mutation with a capacity of hyper-accelerated growth and nutrition absorption, which explains the rapid decomposition of the bodies.
    إنّه طفرة وراثيّة مع قابليّة النموّ المتسارع .و امتصاص الغذاء، ممّا يفسّر سرعة تحلّل الجثّتين
  • A genetic mutation with a capacity of hyper-accelerated growth... ... and nutrition absorption. Which explains the rapid decomposition of the bodies.
    إنّه طفرة وراثيّة مع قابليّة النموّ المتسارع .و امتصاص الغذاء، ممّا يفسّر سرعة تحلّل الجثّتين
  • A sample size of four individuals is far too small to determine whether any genetic differences among the individuals constitute mutational events or merely represent natural variation.
    فالعينة المؤلفة من أربعة أفراد هي من الصغر بحيث لا تسمح بتحديد ما إذا كانت هناك أية فوارق جينية بين الأفراد يمكن أن تعتبر بمثابة طفرة وراثية أو ما إذا كانت مجرد فوارق طبيعية.
  • Agricultural workers are also first to be threatened by such new hazards as the highly pathogenic H5N1 strain of avian influenza, which raised alarm in 2007 about possible mutation into human transmission.
    كما أن العمال الزراعيين هم أول من تتهددهم المخاطر الجديدة، مثل السلالة H5N1من فيروس أنفلونزا الطيور المُمْرِِضة بدرجة عالية، والتي كان هناك تحذير في عام 2007 من إمكانية حدوث طفرة وراثية فيها بحيث تنقل المرض إلى البشر.
  • A genetic disorder caused by a mutation in the cold-induced auto-inflammatory syndrome 1 gene.
    مرض وراثي بسبب طفرة في جين خلايا البرد يدعى متلازمة الالتهاب الذاتي في جين واحد
  • Rather, the techniques might allow a small subset of womenwith mitochondrial disease (in the UK, roughly 10-20 annually) toreduce the risk that their children will inherit the mutation – atthe cost of setting a precedent with serious potentialconsequences.
    بل إن هذه التقنيات قد تسمح بدلاً من ذلك لمجموعة فرعية صغيرةمن النساء المصابات أمراض مرتبطة بالميتوكوندريا (نحو 10 إلى 20 امرأةسنوياً في المملكة المتحدة) من أجل تقليل خطر وراثة أطفالهن للطفراتــ على حساب تسجيل سابقة ذات عواقب محتملة خطيرة.